1、科技項目申報
3、專利代理
5、可研報告編制
9、國家火炬計劃
為貫徹落實《安徽省人民政府關(guān)于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》(皖政〔2018〕58號),根據(jù)安徽省推進“三重一創(chuàng)”建設(shè)工作領(lǐng)導小組辦公室《關(guān)于開展2021年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策有關(guān)事項申報工作的通知》(皖三重一創(chuàng)辦〔2021〕10號)要求,現(xiàn)開展2021年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策相關(guān)事項申報工作,并就有關(guān)要求通知如下:
一、申報類別
對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則》要求,本次發(fā)改部門會同財政、衛(wèi)健部門開展申報類別如下:
(一)鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)
1.重大藥械項目研發(fā)補助;
2.支持首仿;
(二)支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)
3.支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè);
(三)支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應用
4.支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應用;
(五)改善臨床試驗條件
7.支持爭創(chuàng)國家臨床試驗醫(yī)院建設(shè);
8.支持申報臨床試驗機構(gòu);
9.支持臨床試驗機構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù);
(六)支持開放發(fā)展
11.支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件;
(七)支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化應用
13.現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應用;
(八)支持企業(yè)做大做強
14.支持醫(yī)藥大品種。
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二、申報要求
(一)申報類別1、2、3、4、11、14等事項由各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)發(fā)改(經(jīng)貿(mào))、財政部門聯(lián)合上報,申報類別7、8、9、13等事項由各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)的發(fā)改(經(jīng)貿(mào))、財政、衛(wèi)?。ㄉ鐣聵I(yè))部門聯(lián)合上報。本市醫(yī)療機構(gòu)按屬地管理的原則,由各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)衛(wèi)?。ㄉ鐣聵I(yè))部門進行通知并配合屬地發(fā)改(經(jīng)貿(mào))部門做好組織申報工作。
(二)請各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)發(fā)改(經(jīng)貿(mào))部門嚴格對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則》第一部分申報條件和材料要求,組織企業(yè)(含轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu))報送申報材料并做好項目現(xiàn)場核查初審工作及事中事后監(jiān)管,同時對照填報申報匯總表(附件1),會同財政、衛(wèi)?。ㄉ鐣聵I(yè))等部門對申報材料的完整性和合規(guī)性進行把關(guān)。
(三)所有申報獎補資金的項目單位還需要提供以下基本材料:
1.法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或事業(yè)單位法人證書附件(如與營業(yè)執(zhí)照多證合一,提供一證即可)。
2.申報單位法定代表人對申報材料真實性的承諾書,本人簽名并加蓋單位公章。
3.近三年信用查詢記錄信息。
(四)請各相關(guān)單位于6月21日上午下班前,將申報文件(1份,含聯(lián)合行文及附件1匯總表)、申報材料電子版光盤(2份)報送至市直單位對應處室。
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2021年合肥市支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策申報事項匯總表 | |||||||||||||||||||
填報單位:(蓋章) | 單位:萬元 | ||||||||||||||||||
類別號 | 申報類別名稱 | 成果(項目、醫(yī)藥品種)名稱 | 企業(yè)名稱 | 法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或事業(yè)單位法人證書編號 | 所在縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū) | 申報明細 | 近三年是否發(fā)生安全生產(chǎn)事故、環(huán)境污染事故和存在產(chǎn)品質(zhì)量問題(是或否) | 近三年是否被納入失信黑名單(是或否) | 已獲得省級資金支持情況 | ||||||||||
臨床前研究或臨床試驗研制經(jīng)費投入 | 藥品生產(chǎn)批件個數(shù) | 關(guān)鍵購置設(shè)備投資 | 首次應用醫(yī)療器械單臺套售價 | 本年度合同履行金額 | 獲得國際注冊批件情況個數(shù) | 獲得歐盟美國及世衛(wèi)組織認證個數(shù) | 研發(fā)攻關(guān)和應用推廣發(fā)生費用 | 上一年度度單個品種年銷售上臺階情況 | 所屬專項 | 支持年度 | 支持額度 | ||||||||
1 | 重大藥械項目研發(fā)補助 | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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2 | 支持首仿 | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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3 | 支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè) | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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4 | 支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應用 | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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7 | 支持爭創(chuàng)國家臨床試驗醫(yī)院建設(shè) | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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8 | 支持申報臨床試驗機構(gòu) | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | |||||||||
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9 | 支持臨床試驗機構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù) | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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11 | 支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件 | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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13 | 現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應用 | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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14 | 支持醫(yī)藥大品種 | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ∕ | ||||||||||
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